Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов): F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A, F7: 10976 G>A, F13А1 G>T, FGB: -455 G>A, ITGA2: 807C>T, ITGB3: 1565 T>C, SERPINE 1 (PAI-1: -675 5G>4G)

Код в номенклатуре медицинских услуг: A27.05.002+A27.05.018+A27.05.004+A27.05.006i

Приказ МЗ РФ № 804н от 13.10.2017 г.

Синонимы: F2:20210 G>A, F5:1691 G>A, F7:10976 G>A, F13A1 G>T, FGB:-455 G>A, ITGA2:807 C>T, ITGB3:1565 T>C, SERPINE1 (PAI-1:-675 5G>4G), Определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови, Молекулярно-генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в V факторе свертывания), Определение полиморфизма 455 G/A (замена гуанина на аденин в позиции 455) в гене бета-субъединицы фактора I, Определение полиморфизма 675 4G/5G (инсерция гуанина в позиции 675) в гене ингибитора активатора плазминогена I типа (PAI-1)

Этот анализ нельзя заказать отдельно, сдайте его в комплексе.

Описание анализа

Показания к проведению исследования:

  • Случаи наследственной тромбоэмболии в семье.
  • Случаи тромбоза в анамнезе (единичный тромбоз до 50 лет; повторные тромбозы; случай тромбоза в любом возрасте при наличии семейного анамнеза; тромбозы необычной локализации; тромбоз непонятной этиологии после 50 лет).
  • Применение гормональной контрацепции или гормональной заместительной терапии у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, имеющих родственников I степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений.
  • Осложненный акушерский анамнез.
  • Женщины, планирующие беременность, имеющие тромбозы в анамнезе, имеющие родственников I степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений.
  • ситуации высокого риска тромбоза (массивные хирургические вмешательства; ▪ длительная иммобилизация).
  • Профилактика тромботических осложнений у больных злокачественными новообразованиями.

Для оценки результатов исследования рекомендуется обратится к врачу-генетику, который на основании полученных данных назначит дальнейшее обследование (если это необходимо). Также вы можете заказать Заключение врача-генетика по полиморфизмам F2:20210 G>A, F5:1691 G>A, F7:10976 G>A, F13A1 G>T, FGB:-455 G>A, ITGA2:807 C>T, ITGB3:1565 T>C, SERPINE1 (PAI-1:-675 5G>4G).

Срок исполнения

Анализ будет готов в течение 4 дней, исключая субботу, воскресенье и день забора. Срок может быть увеличен на 1 день в случае необходимости. Вы получите результаты на эл. почту сразу по готовности.

Срок исполнения: в течение 4 дней, исключая субботу, воскресенье и день забора, исключая субботу и воскресенье (кроме дня взятия биоматериала)

Гарантия качества

Исследование выполняет Амплификатор CFX-96 Touch “Real Time” Bio-Rad, США

Амплификатор CFX-96 Touch “Real Time” Bio-Rad

Многофункциональный высокоскоростной Real Time амплификатор, позволяющий проводить анализ ПЦР-исследований в 96 пробах одновременно

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов): F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A, F7: 10976 G>A, F13А1 G>T, FGB: -455 G>A, ITGA2: 807C>T, ITGB3: 1565 T>C, SERPINE 1 (PAI-1: -675 5G>4G)

Тромбофилия – состояние системы крови, проявляющееся в нарушении системы свертывания и склонности к развитию повторяющихся сосудистых тромбозов. Возникает часто на фоне беременности, после хирургического вмешательства, травмы или физического перенапряжения. До 50% тромофилий связаны с генетической патологией клеток, также причинами могут быть приобретенные и врожденные дефекты свертывающей системы крови.

Выберите город

Мы планируем принимать анализы в вашем городе

Оставьте адрес эл. почты и мы пришлем письмо и промокод на скидку, как только начнем принимать анализы в вашем городе.

      Записали

      Мы пришлем вам приглашение, как только откроемся

      Ой!

      Ошибка отправления обращения. Попробуйте еще раз.