Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.
Тромбощит. Полиморфизм генов F2 c.20210G>A, F5 c.1691G>A, F13A1 c.103G>T, FGB c.-455G>A
Синонимы: F2:20210 G>A, F5:1691 G>A, F13A1 G>T, FGB:-455 G>A
Цена со скидкой:
4500
2250 ₽
—
Скидка
Мы сократили затраты на рекламу и содержание точек забора биоматериала. Поэтому цена на анализы для вас в 2 раза ниже. Мы сделали это, чтобы вы сдавали анализы легко и управляли своим здоровьем
Описание анализа
Тромбощит — это генетический анализ, который помогает оценить врожденные особенности системы свертывания крови и риск тромбозов.
Исследование показывает, как организм формирует и контролирует образование тромбов, а также как сосуды и кровь могут реагировать на гормональные препараты, беременность, перелеты, операции, обезвоживание и воспаление.
В отличие от обычных анализов крови, генетический тест показывает врожденные особенности работы системы свертываемости, которые сохраняются на протяжении всей жизни.
Тромбощит не выполняется как отдельный анализ и входит в состав раширенного генетического комплекса с показателями свертываемости Тромбофилия базовая
Метод исследования — ПЦР Real Time
Материал для исследования — Венозная кровь с ЭДТА
Срок исполнения
Анализ будет готов в течение 3 дней, исключая день забора. Срок может быть увеличен на 1 день в случае необходимости. Вы получите результаты на эл. почту сразу по готовности.
Как подготовиться
Накануне
- ограничьте жирную и жареную пищу, не принимайте алкоголь
- не менее 4х часов до сдачи крови не принимайте пищу, пейте только чистую негазированную воду
В день сдачи
Перед процедурой взятия крови
- 60 минут не курить
- 15-30 минут находиться в спокойном состоянии
Расшифровка
Интерпретация результатов анализов носит информационный характер, не является диагнозом и не заменяет консультации врача. Референсные значения могут отличаться от указанных в зависимости от используемого оборудования, актуальные значения будут указаны на бланке результатов.
Один и тот же полиморфизм, являясь фактором риска по одному состоянию, может обладать защитным эффектом для других заболеваний. Для оценки результатов исследования рекомендуем обратится к врачу-генетику, который на основании полученных данных назначит при необходимости дальнейшее обследование.
Гарантия качества
Исследование выполняет Амплификатор CFX-96 Touch “Real Time” Bio-Rad, США
Многофункциональный высокоскоростной Real Time амплификатор, позволяющий проводить анализ ПЦР-исследований в 96 пробах одновременно
Тромбощит. Полиморфизм генов F2 c.20210G>A, F5 c.1691G>A, F13A1 c.103G>T, FGB c.-455G>A
Тромбощит — это генетический комплекс, который исследует варианты генов, связанных со свертыванием крови и образованием тромбов.
Система гемостаза поддерживает баланс: кровь должна оставаться достаточно жидкой для нормального кровотока, но при повреждении сосудов быстро формировать сгусток и останавливать кровотечение.
У разных людей работа этой системы немного отличается генетически. Некоторые варианты генов могут повышать склонность к образованию тромбов, особенно в сочетании с внешними факторами — обезвоживанием, курением, беременностью, воспалением, операциями или приемом гормональных препаратов.
Комплекс Тромбощит включает несколько наиболее изученных генетических вариантов, связанных с риском тромбозов и особенностями свертывания крови.
F2 — протромбин
Ген F2 связан с выработкой протромбина — белка, который участвует в образовании тромба.
Вариант A может приводить к повышенной выработке протромбина и увеличению склонности к тромбообразованию.
Это особенно важно учитывать:
- при длительных перелетах
- при обезвоживании
- во время беременности
- при приеме гормональных контрацептивов
- при малоподвижном образе жизни
Людям с этим вариантом обычно рекомендуют внимательнее относиться к водному балансу и двигательной активности в ситуациях повышенного риска.
F5 Leiden — фактор V Лейден
Ген F5 участвует в контроле свертывания крови.
Вариант Leiden связан с тем, что фактор V медленнее выключается после запуска свертывания. Из-за этого кровь может дольше сохранять склонность к образованию сгустков.
Этот вариант считается одним из самых известных наследственных факторов риска венозных тромбозов.
Информация особенно важна:
- при планировании беременности
- при подборе гормональной контрацепции
- при заместительной гормональной терапии
- при семейной истории тромбозов
F13A1 — фактор XIII
Фактор XIII участвует в финальном укреплении тромба.
Вариант T связан с более быстрой стабилизацией сгустка крови. В некоторых ситуациях это может помогать организму эффективнее останавливать кровотечение после травм или операций.
Одновременно этот вариант может быть связан с более активным образованием соединительной ткани и склонностью к выраженному рубцеванию кожи.
FGB — фибриноген
Ген FGB связан с выработкой фибриногена — одного из основных белков свертывания крови.
Вариант A может быть связан с повышенным базовым уровнем фибриногена. Это важно учитывать при хроническом воспалении, курении, лишнем весе и сердечно-сосудистых факторах риска.
Сам по себе генетический вариант не означает заболевание. Риск всегда зависит от сочетания наследственности, образа жизни, возраста, сопутствующих заболеваний и внешних факторов.
Генетический анализ выполняется один раз в жизни, потому что ДНК человека не меняется.
Тромбощит входит в состав раширенного генетического комплекса с показателями свертываемости Тромбофилия базовая и не выполняется как отдельное исследование.