Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.
Лабораторная диагностика гемохроматоза
Цена со скидкой:
3870
1935 ₽
Скидка
Мы сократили затраты на рекламу и содержание точек забора биоматериала. Поэтому цена на анализы для вас в 2 раза ниже. Мы сделали это, чтобы вы сдавали анализы легко и управляли своим здоровьем
Цена со скидкой:
3870
1935 ₽
Скидка
Мы сократили затраты на рекламу и содержание точек забора биоматериала. Поэтому цена на анализы для вас в 2 раза ниже. Мы сделали это, чтобы вы сдавали анализы легко и управляли своим здоровьем
Описание анализа
Если вам необходимо провести подтверждающий генетический тест, сдайте анализ Наследственный гемохроматоз I типа HFE.
Гемохроматоз - это заболевание, которое характеризуется чрезмерным накоплением железа в органах, что приводит к их повреждению. Болезнь может проявляться усталостью, слабостью, эректильной дисфункцией, приводить к болезням печени, сердца и суставов.
Диагноз ставят на основании лабораторных показателей: повышенных сывороточных уровней ферритина, железа. Наследственный гемохроматоз подтверждают путем генетического анализа. При необходимости делают биопсию печени.
Комплекс лабораторная диагностика гемохроматоза включает некоторые тесты биохимического исследования крови, которые помогут выявить перегрузку организма железом и степень повреждения печени.
Материал для исследования — Сыворотка крови
В составе
8 исследований
-
Фермент клеток печени, повышается при их повреждении
-
Основной белок-переносчик веществ, снижается при недоедании и нарушении работы печени
-
Фермент клеток печени и мышц, повышается при их повреждении
-
Пигмент, образующийся в процессе распада клеток крови, указывает на усиление распада крови или нарушение работы печени и желчевыводящих путей
-
Общее количество белка, которое вырабатывается печенью и поступает с пищей
-
Максимальная способность белков крови связать и переносить железо
-
Белок крови, связывающий ионы железа
-
Белок, запасающий железо в печени
Как подготовиться
Заранее
- взятие крови рекомендовано проводить в утренние часы с 8.00 до 11.00. Для проверки динамики показателя каждый раз выбирайте одинаковые интервалы сдачи анализа
- не сдавайте анализы крови сразу после рентгенографии, флюорографии, УЗИ, физиопроцедур
Накануне
- ограничьте жирную и жареную пищу, не принимайте алкоголь
- исключите тяжелые физические нагрузки
- от 8 до 14 часов до сдачи биоматериала не принимайте пищу, пейте только чистую негазированную воду
В день сдачи
Перед процедурой взятия крови
- 60 минут не курить
- 15-30 минут находиться в спокойном состоянии
Результат
-
Электронный результат
На почте и в личном кабинете по готовности
-
Консультация терапевта
Онлайн-консультация по результатам анализов по партнерской программе ЯндексЗдоровья со скидкой 15%
Лабораторная диагностика гемохроматоза
Гемохроматоз - это заболевание, которое характеризуется чрезмерным накоплением железа в органах, что приводит к их повреждению. Болезнь может проявляться усталостью, слабостью, эректильной дисфункцией, приводить к болезням печени, сердца и суставов. Диагноз ставят на основании лабораторных показателей: повышенных сывороточных уровней ферритина и железа. Наследственный гемохроматоз подтверждают путем генетического анализа. При необходимости делают биопсию печени.
В организме человека 2,5 г железа у женщин и 3,5 г железа у мужчин. Симптомы гемохроматоза появляются, когда железа накоплено слишком много (> 10 - 20 г). Поэтому они проявляются с возрастом, хотя это заболевание чаще всего связано с врожденными нарушениями. У женщин клинические проявления гемохроматоза встречаются редко до наступления менопаузы. Это вызвано регулярными потерями железа, связанными с менструацией, беременностью и родами.
Причины гемохроматоза могут быть генетически обусловленные изменением в гене HFE, либо иметь другие источники нарушения обмена железа. В любом случае, механизм перегрузки организма железом связан с увеличением всасывания железа из желудочно-кишечного тракта. В норме выработка гепсидина в печени обычно усиливается при увеличении запасов железа в организме. Благодаря тормозящему влиянию на ферропортин, гепсидин предотвращает избыточное поглощение и накопление железа. Гемохроматоз с 1 по 4 тип разными путями влияет на синтез, активность белков-регуляторов обмена железа и их связывание с рецепторами тканей.
Измерение уровня ферритина в сыворотке, а также показателей обмена железа ОЖСС, трансферрин является самым простым и самым точным первичным лабораторным исследованием. Однако повышенные уровни ферритина (> 200 мкг/л у женщин или > 250 мкг/л у мужчин), наблюдаются не только при наследственном гемохроматозе. Необходимо исключать и другие воспалительные изменения печени (вирусные гепатиты, жировая болезнь, алкогольная дистрофия), системные заболевания (ревматоидный артрит, рак и другие). О гемохроматозе можно подумать, если при этом отмечаются повышенные уровни сывороточного железа натощак (обычно > 53,7 мкмоль/л).
При некоторых типах заболевания уровень ферритина может быть значительно выше 1000 мкг/л.
При наследственном гемохроматозе 1-го типа (HFE) у мужчин начальными симптомами могут быть гипогонадизм и эректильная дисфункция, вызванная накоплением железа в гонадах, нетолерантность к глюкозе или сахарный диабет, гипотиреоз.
Заболевание печени является наиболее распространенным осложнением и может прогрессировать до цирроза. Повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ, АСТ), нарушение пигментного обмена (Общий билирубин) и синтетической функции (Общий белок и альбумин) наиболее распространенные лабораторные нарушения у пациентов с гемохроматозом 1 типа, отражающие повреждение органов.