Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.
Типирование HLA II класса DRB1, DQA1, DQB1
Код в номенклатуре медицинских услуг: A12.05.010i
Приказ МЗ РФ № 804н от 13.10.2017 г.
Синонимы: Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
Данный тест недоступен в выбранном регионе
Описание анализа
Гены HLA II класса кодируют белки, которые участвуют в иммунной защите организма. Они являются частью комплекса главного гистосовместимости (MHC) и играют ключевую роль в распознавании "своих" и "чужих" клеток.
На что влияет:
- При трансплантации органов нужно, чтобы донорские и собственные HLA были похожими, иначе организм может отторгнуть новый орган.
- Некоторые комбинации HLA связаны с повышенным риском ревматоидного артрита, сахарного диабета I типа, множественного склероза, целиакии, нарколепсии.
- При планировании беременности помогает оценить риск некоторых проблем, связанных с невынашиванием.
Заключения врача-генетика не будет. С результатами обратитесь к лечащему врачу, который назначил обследование.
Метод исследования — ПЦР Real Time
Материал для исследования — Венозная кровь с ЭДТА
Состав профиля
Как подготовиться
Накануне
- ограничьте жирную и жареную пищу, не принимайте алкоголь
- не менее 4х часов до сдачи крови не принимайте пищу, пейте только чистую негазированную воду
В день сдачи
Перед процедурой взятия крови
- 60 минут не курить
- 15-30 минут находиться в спокойном состоянии
Расшифровка
Интерпретация результатов анализов носит информационный характер, не является диагнозом и не заменяет консультации врача. Референсные значения могут отличаться от указанных в зависимости от используемого оборудования, актуальные значения будут указаны на бланке результатов.
Референсные значения: Результат без референсных значений
Гарантия качества
Исследование выполняет Амплификатор CFX-96 Touch “Real Time” Bio-Rad, США
Многофункциональный высокоскоростной Real Time амплификатор, позволяющий проводить анализ ПЦР-исследований в 96 пробах одновременно
Типирование HLA II класса DRB1, DQA1, DQB1
Гены HLA II класса отвечают за производство молекул, которые помогают иммунной системе распознавать чужеродные вещества (например, части бактерий или вирусов) и запускать защитную реакцию. Эти молекулы представляют антигены на поверхности клеток для анализа Т-лимфоцитами (особенными клетками иммунной системы).
HLA изучают в виде аллелей генов. Ген — это участок ДНК, отвечающий за конкретный белок. Аллель — это вариант этого гена. Именно комбинация аллелей определяет индивидуальность иммунной системы человека. Каждый человек имеет две копии каждого аллеля (от матери и отца). Комбинации аллелей, которые находятся близко друг к другу на одной хромосоме, формируются в генетический набор от одного родителя. Гены HLA: DRB1, DQA1 и DQB1 расположены близко друг к другу на хромосоме 6 и часто передаются как единый набор. Когда один из родителей передает свою хромосому ребенку, он передает конкретную комбинацию аллелей. Например:
От мамы может быть передан набор: DRB1 *04 - DQA1*03 - DQB1*03
От папы может быть передан набор: DRB1*07 - DQA1*02 - DQB1*02
Из-за особенностей расположения этих генов на хромосоме, они редко перемешиваются между собой, поэтому часто передаются именно такими готовыми наборами. Некоторые наборы связаны с повышенным риском определенных заболеваний. При трансплантации органов совпадение по наборам важнее, чем по отдельным аллелям. Также наборы имеют этническую специфичность.
Примеры ассоциаций:
- Набор DRB1*04-DQA1*03-DQB1*03 ассоциируется с ревматоидным артритом.
- Набор DRB1*03-DQA1*05-DQB1*02 с системной красной волчанкой.
- Набор DRB1*15-DQA1*01-DQB1*06 с рассеянным склерозом.
Однако важно помнить, что наличие аллелей или наборов аллелей не означает заболевания. Это лишь указывает на повышенный риск, который может проявиться при наличии других факторов. Некоторые наборы и аллели говорят о снижении риска заболеваний, например, сахарного диабета 1 типа и рассеянного склероза.
Пример набор DQB1*06:02 снижает риск развития диабета 1 типа и нарколепсии.
Что делать дальше:
Если в результате анализа выявлены особенные комбинации аллелей, ваш врач обсудит с вами дальнейшие шаги:
- Регулярное наблюдение
- Дополнительные обследования
- Меры профилактики
Для расшифровки:
Ваш врач может использовать различные базы данных, например, OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) — база наследственных заболеваний, IMGT/HLA Database — официальная база данных HLA.
Факторы, влияющие на интерпретацию:
- Этническая принадлежность — частота различных HLA аллелей сильно варьирует между разными этническими группами.
- Клиническая картина — симптомы и жалобы, наличие уже установленных заболеваний.
- Семейный анамнез — наличие аналогичных заболеваний у родственников или другой наследственной патологии в семье.
- Возраст и пол — влияет на вероятность развития связанных с HLA заболеваний.
- Окружающая среда и образ жизни — воздействие триггеров (инфекции, токсины), особенности питания и физической активности.
- Цель исследования — трансплантация органов, невынашивание беременности, прогнозирование рисков заболеваний и другое.