Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.
Комплексный анализ крови на аминокислоты и ацилкарнитины, 32 показателя
Код в номенклатуре медицинских услуг: B03.016.019i
Приказ МЗ РФ № 804н от 13.10.2017 г.
Синонимы: Аминокислотный состав: Аланин, Аргинин, Валин, Глицин, Лейцин+Изолейцин, Метионин, Орнитин, Пролин, Тирозин, Фенилаланин, Цитруллин, Ацилкарнитиновый состав: L-карнитин свободный, Ацетилкарнитин , Бутирилкарнитин , Гексадеценоилкарнитин, Гексаноилкарнитин, Декадиеноноилкарнитин, Деканоилкарнитин, Деценоилкарнитин, Додеканоилкарнитин, Додеценоилкарнитин , Изовалерилкарнитин, Линолеилкарнитин, Миристоилкарнитин , Миристолеилкарнитин , Октадеканоилкарнитин , Октадеценоилкарнитин , Октаноилкарнитин , Октеноилкартинин , Пальмитоилкарнитин , Пропионилкарнитин , Тетрадекадиеноилкарнитин , Комплексное определение концентрации на аминокислоты и ацилкарнитины в крови
Цена со скидкой:
5840
4088 ₽
—
Скидка
Мы сократили затраты на рекламу и содержание точек забора биоматериала. Поэтому цена на анализы для вас в 2 раза ниже. Мы сделали это, чтобы вы сдавали анализы легко и управляли своим здоровьем
Описание анализа
Нарушения окисления жиров и метаболизма органических кислот (органические ацидемии) часто имеют наследственный характер и проявляются в любом возрасте, от рождения до взрослого состояния. Данное исследование показано при наличии скелетных или кардиомиопатиях, гипертензии, заболеваниях печени, задержки в развитии, хронической вялости и усталости и других неспецифических симптомах метаболических нарушений.
Также это исследование показано братьям и сестрам лиц с зарегистрированным наследственным заболеванием нарушения ацилкарнитинового обмена.
Обратите внимание, что низкий уровень общего L-карнитина может исказить результаты это анализа. Некоторые лекарства (например, вальпроевая кислота, цефотаксим) могут вызывать аномальные уровни метаболитов ацилкарнитина. Некоторые соединения (метаболиты лекарств, пищевые добавки, жидкости, содержащие декстрозу) могут перекрывать ацилкарнитины, имеющих диагностическое значение. Также возможны некорректные результаты, связанные с приемом пищи, обогащенной жирными кислотами.
Метод исследования — Высокоэффективная жидкостная хроматография с тандемной массспектрометрией
Материал для исследования — Венозная кровь с ЭДТА
Срок исполнения
Анализ будет готов в течение 6 дней, исключая день забора. Срок может быть увеличен на 1 день в случае необходимости. Вы получите результаты на эл. почту сразу по готовности.
Как подготовиться
Заранее
- обсудите с врачом прием лекарственных препаратов накануне и в день проведения исследования, а также другие дополнительные условия подготовки
- не сдавайте анализы крови сразу после рентгенографии, флюорографии, УЗИ, физиопроцедур
Накануне
- ограничьте жирную и жареную пищу, не принимайте алкоголь
- исключите тяжелые физические нагрузки
- не менее 8 часов до сдачи крови не принимайте пищу, пейте только чистую негазированную воду
В день сдачи
Перед процедурой взятия крови
- 60 минут не курить
- 15-30 минут находиться в спокойном состоянии
Расшифровка
Интерпретация результатов анализов носит информационный характер, не является диагнозом и не заменяет консультации врача. Референсные значения могут отличаться от указанных в зависимости от используемого оборудования, актуальные значения будут указаны на бланке результатов.
Референсные значения:
Аланин — 239.000 — 345.000 мкмоль/л
Аргинин — 53.000 — 71.000 мкмоль/л
Валин — 80.000 — 199.000 мкмоль/л
Глицин — 178.000 — 513.000 мкмоль/л
Лейцин+ Изолейцин — 70.000 — 145.000 мкмоль/л
Метионин — 15.000 — 37.000 мкмоль/л
Орнитин — 39.000 — 61.000 мкмоль/л
Пролин — 110.000 — 417.000 мкмоль/л
Тирозин — 33.000 — 146.000 мкмоль/л
Фенилаланин — 45.000 — 93.000 мкмоль/л
Цитруллин — 10.000 — 43.000 мкмоль/л
L-карнитин свободный — 9.000 — 52.000 мкмоль/л
Ацетилкарнитин С2 — 3.000 — 42.000 мкмоль/л
Бутирилкарнитин С4 — 0.050 — 1.000 мкмоль/л
Гексадеценоилкарнитин С16:1 — 0.070 — 0.510 мкмоль/л
Гексаноилкарнитин С6 — 0.110 — 0.350 мкмоль/л
Декадиеноноилкарнитин С10:2 — 0.010 — 0.050 мкмоль/л
Деканоилкарнитин С10 — 0.020 — 0.240 мкмоль/л
Деценоилкарнитин С10:1 — 0.030 — 1.100 мкмоль/л
Додеканоилкарнитин Лауроил С12 — 0.000 — 0.360 мкмоль/л
Додеценоилкарнитин С12:1 — 0.020 — 0.040 мкмоль/л
Изовалерилкарнитин С5 — 0.040 — 0.610 мкмоль/л
Линолеилкарнитин С18:2 — 0.060 — 1. 520 мкмоль/л
Миристоилкарнитин С14 — 0.080 — 0.520 мкмоль/л
Миристолеилкарнитин С14:1 — 0.010 — 0.250 мкмоль/л
Октадеканоилкарнитин Стеароил С18 — 0.300 — 2.300 мкмоль/л
Октадеценоилкарнитин Олеил С18:1 — 0.700 — 3.100 мкмоль/л
Октаноилкарнитин С8 — 0.010 — 0.360 мкмоль/л
Октеноилкарнитин С8:1 — 0.010 — 0.330 мкмоль/л
Пальмитоилкарнитин С16 — 0.250 — 9.700 мкмоль/л
Пропионилкарнитин С3 — 0.210 — 4.700 мкмоль/л
Тетрадекадиеноилкарнитин С14:2 — 0.000 — 0.110 мкмоль/л
Комплексный анализ крови на аминокислоты и ацилкарнитины, 32 показателя
Анализ на аминокислотный профиль важен, ведь аминокислоты - основа синтеза всех белков организма, гормонов, ферментов, нейромедиаторов. Часть аминокислот синтезируются в печени, некоторые человек обязательно должен получать с пищей.
Анализ аминокислот оценивает степень усвоения пищевого белка, а также наличие метаболического дисбаланса наследственных и хронических заболеваний.
Дисбаланс в уровне аминокислот косвенно указывает на недостаток некоторых витаминов и микроэлементов в ежедневном рационе. Поскольку последние участвуют в белковом обмене в качестве кофакторов многих ферментов.
Анализ ацилкарнитинового профиля проводится для биохимического скрининга нарушений окисления жирных кислот и метаболизма органических кислот. В некоторых случаях его результаты являются значимыми для конкретного заболевания, в других случаях служат поводом для дальнейшего исследования.
Наследственные нарушения окисления жирных кислот представляют собой врожденные нарушения метаболизма, открытые сравнительно недавно. Они могут проявляться в любом возрасте, от рождения до взрослой жизни. Проявляются падением сахара в крови, заболеваниями печени, скелетной и кардиомиопатиями. Могут привести к внезапной смерти.
Органические ацидемии представляют собой более разнообразную группу. Они обычно проявляются гипо- или гипертонией, задержкой в развитии. Общие острые проявления включают рвоту, летаргию, кому и судороги.
За редкими исключениями, диагностика этих состояний представляет собой почти исключительно лабораторный процесс, включая анализ ацилкарнитинового и аминокислотного профиля. Комплексная метаболическая оценка требует анализа L-карнитина плазмы (свободного и общего), дефицит которого искажает результаты комплексной оценки ацилкарнитинового профиля. В зависимости от результатов этих исследований также может потребоваться дополнительное тестирование.
Информативные результаты обычно характеризуются наличием одного или нескольких видов повышенного содержания метаболитов ацилкарнитина по сравнению с референсными диапазонами, соответствующими возрасту.
Walter, J. H., Patterson, A., Till, J., Besley, G. T. N., Fleming, G., & Henderson, M. J. (2009). Bloodspot acylcarnitine and amino acid analysis in cord blood samples: efficacy and reference data from a large cohort study. Journal of Inherited Metabolic Disease, 32(1), 95–101. doi:10.1007/s10545-008-1047-y
P. Rinaldo, S.H. Hahn, D. Matern Inborn errors of amino acid, organic acid, and fatty acid metabolism Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics, 4th ed, WB Saunders, Philadelphia (2005), pp. 2207-2247