Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы MCM6 (-13910 T>C)
Цена со скидкой:
1080
756 ₽
—
Скидка
Мы сократили затраты на рекламу и содержание точек забора биоматериала. Поэтому цена на анализы для вас в 2 раза ниже. Мы сделали это, чтобы вы сдавали анализы легко и управляли своим здоровьем
Описание анализа
Ген LPH (LCT) кодирует аминокислотную последовательность фермента лактазы. Этот фермент вырабатывается в тонком кишечнике и участвует в расщеплении молочного сахара — лактозы.
Углеводы молока на 99% представлены лактозой.
Чтобы понять, есть ли у вас непереносимость лактозы, сдайте комплекс "Непереносимость лактозы с заключением генетика". В него входит анализ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями гена MCM6 и заключение врача-генетика.
Метод исследования — ПЦР Real Time
Материал для исследования — Венозная кровь с ЭДТА
Срок исполнения
Анализ будет готов в течение 4 дней, исключая субботу, воскресенье и день забора. Срок может быть увеличен на 1 день в случае необходимости. Вы получите результаты на эл. почту сразу по готовности.
Как подготовиться
Накануне
- ограничьте жирную и жареную пищу, не принимайте алкоголь
- не менее 4х часов до сдачи крови не принимайте пищу, пейте только чистую негазированную воду
В день сдачи
Перед процедурой взятия крови
- 60 минут не курить
- 15-30 минут находиться в спокойном состоянии
Результат
Пример результата анализа.pdfРасшифровка
Интерпретация результатов анализов носит информационный характер, не является диагнозом и не заменяет консультации врача. Референсные значения могут отличаться от указанных в зависимости от используемого оборудования, актуальные значения будут указаны на бланке результатов.
При необходимости можно дополнительно заказать Заключение врача-генетика. Непереносимость лактозы и получить подробное заключение нашего врача-генетика. Для оценки результатов исследования рекомендуется обратится к врачу-генетику, который на основании полученных данных назначит дальнейшее обследование (если это необходимо).
Гарантия качества
Исследование выполняет Амплификатор CFX-96 Touch “Real Time” Bio-Rad, США
Многофункциональный высокоскоростной Real Time амплификатор, позволяющий проводить анализ ПЦР-исследований в 96 пробах одновременно
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы MCM6 (-13910 T>C)
Исследование проводиться для диагностики лактазной недостаточности (нарушение всасывания лактозы в кишечнике и плохая переносимость продуктов, содержащих лактозу). Лактазная недостаточность – врожденное или приобретенное состояние.
По данным ВОЗ при обследовании взрослого населения лактазной недостаточностью страдают: Швеция, Дания – 3%; Финляндия, Швейцария – 16%; Англия – 20-30%; Франция – 42%; Европейская часть России – 16-18%.
Наибольшее значение данная проблема имеет для детей первого года жизни, так как большую часть в рационе их питания имеют молочные продукты. Различают первичную и вторичную лактазную недостаточность. Первичная лактазная недостаточность может быть:
- врожденной (генетически обусловленной),
- транзиторной (у недоношенных и незрелых к моменту рождения детей),
- взрослого типа (конституциональная).
Вторичная лактазная недостаточность часто встречается у детей первого года жизни и является следствием дисбактериоза кишечника или незрелости поджелудочной железы. Причинами её могут быть инфекции, пищевая аллергия, целиакия, лямблиоз, энтерит.