Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.
Генетический анализ на дефициты витаминов группы В
Код в номенклатуре медицинских услуг: A27.05.003i
Приказ МЗ РФ № 804н от 13.10.2017 г.
Синонимы: MTHFR (677 C>T (A222V), MTHFR (1298 A>C (E429A), MTR 2756 A>G (D919G), MTRR (66 A>G (I22M), Определение полиморфизма C677T метилентетрагидрофолат-редуктазы
Данный тест недоступен в выбранном регионе
Описание анализа
Генетический анализ на дефициты витаминов группы B — это исследование, которое помогает понять, как организм усваивает и использует витамины В6, В9, B12 и другие витамины группы B на клеточном уровне.
Комплекс показывает врожденные особенности обмена витаминов, которые могут влиять на уровень энергии, работу нервной системы, концентрацию внимания и процессы восстановления организма.
Исследование может быть полезно при:
- хронической усталости
- снижении энергии и работоспособности
- тревожности и раздражительности
- нарушениях сна
- онемении или покалывании в конечностях
- анемии
- повышенном уровне гомоцистеина
- планировании беременности
- вегетарианском или ограничительном питании
В отличие от обычных анализов крови на витамины, генетический тест показывает особенности их усвоения, активации и использования организмом.
Некоторые генетические варианты могут влиять на то, насколько эффективно организм превращает фолиевую кислоту и витамин B12 в активные формы.
Исследование не выполняется отдельно и входит в состав расширенного генетического комплекса Усталость и дефициты.
Метод исследования — ПЦР Real Time
Материал для исследования — Венозная кровь с ЭДТА
Как подготовиться
Накануне
- ограничьте жирную и жареную пищу, не принимайте алкоголь
- не менее 4х часов до сдачи крови не принимайте пищу, пейте только чистую негазированную воду
В день сдачи
Перед процедурой взятия крови
- 60 минут не курить
- 15-30 минут находиться в спокойном состоянии
Расшифровка
Интерпретация результатов анализов носит информационный характер, не является диагнозом и не заменяет консультации врача. Референсные значения могут отличаться от указанных в зависимости от используемого оборудования, актуальные значения будут указаны на бланке результатов.
Гарантия качества
Исследование выполняет Амплификатор CFX-96 Touch “Real Time” Bio-Rad, США
Многофункциональный высокоскоростной Real Time амплификатор, позволяющий проводить анализ ПЦР-исследований в 96 пробах одновременно
Генетический анализ на дефициты витаминов группы В
Витамины группы B участвуют в работе нервной системы, образовании энергии, обмене веществ, синтезе ДНК и кроветворении.
Для нормальной работы организму важно не только получать витамины с пищей, но и правильно превращать их в активные формы, которые могут использовать клетки.
На эти процессы влияют специальные вещества — ферменты, работа которых частично определяется генетически. У некоторых людей встречаются генетические варианты, снижающие эффективность обмена фолата, витамина B12 и других витаминов группы B.
Это не считается заболеванием, но может влиять на потребность организма в определенных нутриентах и особенности их усвоения.
MTHFR 677 C/T
Ген MTHFR участвует в превращении фолиевой кислоты в активную форму — метилфолат.
Вариант T связан со снижением активности фермента. При варианте TT это снижение выражено сильнее.
Из-за этого обычная синтетическая фолиевая кислота может хуже превращаться в активную форму, которую использует организм.
Это важно учитывать при оценке обмена фолатов, уровня гомоцистеина и планировании приема витаминных добавок.
MTHFR 1298 A/C
Этот вариант обычно оказывает более умеренное влияние на фермент MTHFR.
Но сочетание вариантов 677T и 1298C может сильнее влиять на процессы метилирования — важных биохимических реакций, связанных с выработкой энергии, работой нервной системы и восстановлением клеток.
В таких случаях потребность организма в активных формах витаминов B2, B6, B12 и метилфолате может быть выше средней.
MTR 2756 A/G
Ген MTR участвует в обмене витамина B12 и переработке гомоцистеина.
Вариант G может быть связан со снижением эффективности использования витамина B12 на клеточном уровне.
Поэтому даже при нормальном уровне B12 в крови клетки могут использовать его менее эффективно.
MTRR 66 A/G
Ген MTRR помогает восстанавливать активность фермента MTR.
Вариант G может замедлять этот процесс и влиять на стабильность обмена витамина B12 и фолатов.
В сочетании с другими генетическими вариантами это может увеличивать потребность организма в витаминах группы B, особенно в рибофлавине — витамине B2.
Генетические варианты не означают обязательный дефицит витаминов или заболевание. На обмен веществ также влияют питание, состояние кишечника, уровень стресса, хронические заболевания и образ жизни.
Результаты исследования помогают понять индивидуальные особенности обмена витаминов группы B и причины некоторых состояний, связанных с усталостью, снижением концентрации внимания и нарушением энергетического обмена.
Генетический анализ выполняется один раз в жизни, потому что ДНК человека не меняется.
Исследование входит в состав расширенного генетического комплекса Усталость и дефициты и не выполняется отдельно.