Медь в моче суточной

Код в номенклатуре медицинских услуг: A09.28.078i

Приказ МЗ РФ № 804н от 13.10.2017 г.

Синонимы: Copper, Cu, Исследование уровня меди в моче

Цена со скидкой:

1010

707 RU-KAZ

Скидка

Мы сократили затраты на рекламу и содержание точек забора биоматериала. Поэтому цена на анализы для вас в 2 раза ниже. Мы сделали это, чтобы вы сдавали анализы легко и управляли своим здоровьем

Описание анализа

Медь – это жизненно важный микроэлемент, играющий существенную роль в синтезе гемоглобина и активации ферментов дыхательной цепи. Он входит в состав костей, хряща, соединительной ткани и миелиновых оболочек.

Исследование показано при подозрении на наследственные заболевания, связанные с нарушением обмена меди (болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Меркеса), при подозрении на хроническую интоксикацию медью, при недостаточности питания и подозрении на дефицит меди.

Для точного понимания причины нарушения содержания меди в крови, анализ рекомендуется сдавать вместе с анализом на церулоплазмин и содержание меди в крови.

Метод исследования — Масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой

Материал для исследования — Моча суточная

Срок исполнения

Анализ будет готов в течение 6 дней, исключая субботу, воскресенье и день забора. Срок может быть увеличен на 1 день в случае необходимости. Вы получите результаты на эл. почту сразу по готовности.

Срок исполнения: в течение 6 дней, исключая субботу, воскресенье и день забора, исключая субботу и воскресенье (кроме дня взятия биоматериала)

Как подготовиться

Заранее

  • для сбора суточной мочи подготовьте чистую емкость объемом1,5-2 л. Приобретите стерильный одноразовый контейнер на 60 мл в аптеке или получите в медцентре бесплатно. Подпишите на контейнере ФИО и номер заказа. Укажите суточный диурез при оформлении заказа, он используется для расчета результата, позже, после сдачи, сообщите точный диурез в клиентскую поддержку
  • обсудите с врачом возможность отмены принимаемых препаратов, а также другие дополнительные условия подготовки
  • за 24 часа перед исследованием мочи рекомендуется отменить диуретики, витамины группы В, фурагин, аспирин

Накануне

  • не употребляйте овощи и фрукты, которые могут изменить цвет мочи (свекла, морковь, черника и т.п.)

В день сдачи

Как собрать мочу

  • утром в 6.00 опорожните мочевой пузырь в унитаз
  • с этого момента и до 6.00 следующего дня включительно собирайте всю мочу в чистую емкость
  • все это время храните емкость в холодильнике и каждый раз перемешивайте
  • измерьте точно объём собранной мочи (суточный диурез) с помощью мерного стакана
  • затем в стерильный контейнер перелейте 10-20 мл мочи
  • плотно закрутите крышку
  • храните контейнер с мочой в холодильнике и передайте в медцентр в день сбора
  • женщинам не рекомендуется собирать мочу во время менструального кровотечения
  • сообщите в клиентскую поддержку суточный диурез в мл

Результат

Пример результата анализа.pdf

Расшифровка

Интерпретация результатов анализов носит информационный характер, не является диагнозом и не заменяет консультации врача. Референсные значения могут отличаться от указанных в зависимости от используемого оборудования, актуальные значения будут указаны на бланке результатов.

Единица измерения: мкг/24 ч

Референсные значения: 3.000 - 35.000 мкг/24ч

Повышение:

  • болезнь Вильсона-Коновалова;
  • хронический активный гепатит;
  • цирроз печени;
  • квашиоркор;
  • нефротический синдром.

Снижение:

  • почечная недостаточность;
  • пониженное всасывание меди в кишечнике (диспепсия, энтероколит, язвенный колит, острая кишечная непроходимость);
  • алкоголизм.

Медь в моче суточной

Медь в организме участвует в окислительно-восстановительных реакциях, нейроэндокринных процессах, перекисном окислении липидов, в формировании соединительной ткани и кроветворении. Медь входит в состав ферментов, участвующих в иммунных реакциях. 

Меди в организме содержится в пределах 70–80 мг, из которых 10-20 мг находится в печени, а остальное в других органах и тканях. С пищей за сутки в организм поступает 2-5 мг меди, что значительно превышает физиологические потребности организма. Всасывается из желудочно-кишечного тракта около половины этого количества меди, не всосавшаяся медь выделяется с калом. Часть всосавшейся меди, которая превышает метаболические потребности организма, выводится с желчью до 1,2—1,7 мг меди в сутки.

В печени медь связывается с церулоплазмином. В сыворотке крови более 90% меди связано с церулоплазмином. Медь избирательно захватывается органами, которые в ней нуждаются (в наибольшем количестве медь содержится в печени, почках, сердце и головном мозге). Незначительная часть меди находится в крови в ионизированной форме в виде лабильного комплекса с альбумином и выделяется с мочой. 

В процессе кроветворения обмен железа тесно связан с обменом меди. Медь способствует депонированию в печени железа, использованию его для синтеза гемоглобина и таким образом стимулирует кроветворную функцию костного мозга. Поэтому в результате недостаточности меди в организме уменьшается всасывание и использование железа. Практически все нарушения обмена меди состоят либо в дефиците одного или нескольких необходимых медьсодержащих белков, либо в том, что в тканях и органах присутствует больше меди, чем они могут связать. Как синтез специфических медьсодержащих белков, так и баланс меди регулируются генетическими механизмами. В норме концентрация меди в сыворотке крови постоянна.

Хроническая интоксикация медью и ее солями на производстве может приводить к функциональным расстройствам нервной системы, печени и почек. Медь обладает прямым гемолитическим действием. 

Наиболее частой причиной дефицита меди является неадекватное питание, а также загрязнение окружающей среды кадмием, молибденом, марганцем, цинком, передозировка гормональных препаратов, фруктозы и витамина С. Дефицит меди встречается при нефротическом синдроме, квашиоркоре, болезни Вильсона-Коновалова, тяжелом поносе с нарушением всасывания, состояниях, сопровождающихся повышенной экскрецией меди или сниженным синтезом церулоплазмина, при некоторых демиелинизирующих заболеваниях, эпилепсии у детей, генетических заболеваниях (синдром Марфана, синдром Менкеса).

Результаты исследования должны оцениваться в комплексе с анализом на церулоплазмин, количеством меди в сыворотке крови и клиническими данными.

Выберите город

Мы планируем принимать анализы в вашем городе

Оставьте адрес эл. почты и мы пришлем письмо и промокод на скидку, как только начнем принимать анализы в вашем городе.

      Записали

      Мы пришлем вам приглашение, как только откроемся

      Ой!

      Ошибка отправления обращения. Попробуйте еще раз.