Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.
Генетические факторы риска развития тромбофилии (12 точек). Мутации в генах: F2, F5. Полиморфизмы в генах: F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1, MTHFR, MTR, MTRR
Код в номенклатуре медицинских услуг: A27.05.002+A27.05.003+A27.05.018+A27.05.004+A27.05.006i
Приказ МЗ РФ № 804н от 13.10.2017 г.
Синонимы: F2:20210 G>A, F5:1691 G>A, F7:10976 G>A, F13A1 G>T, FGB:-455 G>A, ITGA2:807 C>T, ITGB3:1565 T>C, SERPINE1 (PAI-1:-675 5G>4G), MTHFR, MTR, MTRR, Определение полиморфизма 455 G/A (замена гуанина на аденин в позиции 455) в гене бета-субъединицы фактора I, Определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови, Определение полиморфизма C677T метилентетрагидрофолат-редуктазы
Данный тест недоступен в выбранном регионе
Описание анализа
Исследование показано для людей, у которых в анамнезе отмечались случаи тромбоза, применение гормональной контрацепции, осложненный акушерский анамнез, близкие родственники с тробоэмболиями или наследственной тромбофилией.
С профилактический целью врач может назначить исследование перед массивными хирургическими вмешательствами, а также женщинам, планирующим беременность.
Для оценки результатов закажите Заключение. Риск развития тромбофилии расширенный и обратитесь к врачу-генетику, который на основании полученных данных назначит дальнейшее обследование, если это необходимо.
Метод исследования — ПЦР Real Time
Материал для исследования — Венозная кровь с ЭДТА
Как подготовиться
Накануне
- ограничьте жирную и жареную пищу, не принимайте алкоголь
- не менее 4х часов до сдачи крови не принимайте пищу, пейте только чистую негазированную воду
В день сдачи
Перед процедурой взятия крови
- 60 минут не курить
- 15-30 минут находиться в спокойном состоянии
Расшифровка
Интерпретация результатов анализов носит информационный характер, не является диагнозом и не заменяет консультации врача. Референсные значения могут отличаться от указанных в зависимости от используемого оборудования, актуальные значения будут указаны на бланке результатов.
Один и тот же полиморфизм, являясь фактором риска по одному состоянию, может обладать защитным эффектом для других заболеваний. Для оценки результатов исследования рекомендуем обратится к врачу-генетику, который на основании полученных данных назначит при необходимости дальнейшее обследование.
Гарантия качества
Исследование выполняет Амплификатор CFX-96 Touch “Real Time” Bio-Rad, США
Многофункциональный высокоскоростной Real Time амплификатор, позволяющий проводить анализ ПЦР-исследований в 96 пробах одновременно
Генетические факторы риска развития тромбофилии (12 точек). Мутации в генах: F2, F5. Полиморфизмы в генах: F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1, MTHFR, MTR, MTRR
Тромбофилия, гиперкоагуляция или протромботическое состояние — это нарушение свертываемости крови, которое увеличивает риск тромбоза — образования тромбов в кровеносных сосудах. Часто на фоне беременности, после хирургического вмешательства, травмы или физического перенапряжения. До 50% тромофилий связаны с полиморфизмами F2, F5, F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1, MTHFR, MTR, MTRR. Также причинами могут быть приобретенные и врожденные дефекты свертывающей системы крови.