Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.
Определение 8 полиморфизмов в генах, связанных с риском развития тромбофилии, с заключением врача-генетика
Скидка 50% при заказе онлайн
Цена со скидкой:
8450
4225 ₽
—
Скидка
Мы сократили затраты на рекламу и содержание точек забора биоматериала. Поэтому цена на анализы для вас в 2 раза ниже. Мы сделали это, чтобы вы сдавали анализы легко и управляли своим здоровьем
Цена со скидкой:
8450
4225 ₽
—
Скидка
Мы сократили затраты на рекламу и содержание точек забора биоматериала. Поэтому цена на анализы для вас в 2 раза ниже. Мы сделали это, чтобы вы сдавали анализы легко и управляли своим здоровьем
Описание анализа
Тромбофилия – нарушение системы свертывания крови, повышающее склонность к развитию повторяющихся сосудистых тромбозов. Тромбоз – это состояние, когда в сосудах формируются плотные кровяные сгустки (тромбы), замедляющие вплоть до полной оставки ток крови. Показания к проведению генетического исследования на склонность к тромбофилии:
- Случаи наследственной тромбоэмболии в семье.
- Случаи тромбоза в анамнезе (единичный тромбоз до 50 лет; повторные тромбозы; случай тромбоза в любом возрасте при наличии семейного анамнеза; тромбозы необычной локализации; тромбоз непонятной этиологии после 50 лет).
- Применение гормональной контрацепции или гормональной заместительной терапии у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, имеющих родственников I степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений.
- Осложненный акушерский анамнез.
- Женщины, планирующие беременность, имеющие тромбозы в анамнезе, имеющие родственников I степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений.
- Ситуации высокого риска тромбоза (массивные хирургические вмешательства; длительная иммобилизация).
- Профилактика тромботических осложнений у больных злокачественными новообразованиями.
Результат исследования выдается вместе с заключением врача-генетика.
Материал для исследования — Венозная кровь с ЭДТА
В составе
2 исследования
Как подготовиться
Накануне
За 24 часа до взятия крови:
- Ограничьте жирную и жареную пищу, не принимайте алкоголь.
Не менее 4х часов до сдачи крови не принимайте пищу, пейте только чистую негазированную воду.
В день сдачи
Перед забором крови
- 60 минут не курить,
- 15-30 минут находиться в спокойном состоянии.
Результат
-
Электронный результат
На почте и в личном кабинете по готовности
-
Референсы и их значение
Диапазон, в рамках которого результат анализа считается нормальным. Однако показатель конкретного анализа стоит оценивать в совокупности с другими.
Интерпретация результатов исследования Определение 8 полиморфизмов в генах, связанных с риском развития тромбофилии, с заключением врача-генетика
Один и тот же полиморфизм, являясь фактором риска по одному состоянию, может обладать защитным эффектом для других заболеваний. Для оценки результатов исследования рекомендуем обратится к врачу-генетику, который на основании полученных данных назначит при необходимости дальнейшее обследование.
Замена нуклеотида гуанин в позиции 20210 на аденин в последовательности ДНК гена F2 влияет на свертывающий фактор II или протромбин, являющийся предшественником тромбина – важнейшего компонента системы свертывания крови.
Замена нуклеотида гуанин в позиции 1691 на аденин в последовательности ДНК гена F5 влияет свертывающий фактор V или фактор Лейден – важный белок кофактор при превращении протромбина в тромбин фактором свертывания F10.
Замена нуклеотида гуанин в позиции 10976 на аденин в последовательности ДНК гена F7, который кодирует свертывающий фактор VII или проконвертин, – важный белок активатор факторов свертывания крови X и IX в присутствии витамина К, приводит к замене аминокислоты аргинин на глутамин в позиции 353 аминокислотной последовательности белка FVII.
Замена нуклеотида гуанин в позиции 103 на тимин в последовательности ДНК гена F13A1, который кодирует А-субъедининцу свертывающего фактора XIII – белка, ответственного за конечную стадию свертывания крови, приводит к замене аминокислоты валин на лейцин в позиции 34 аминокислотной последовательности белка FXIII.
Замена нуклеотида гуанин в позиции -455 на аденин в последовательности ДНК гена FGB меняет интенсивность синтеза бета-полипептидной цепи белка фибриногена.
Замена нуклеотида цитозин в позиции 807 на тимин в последовательности ДНК гена ITGA2 меняет интенсивность синтеза белка интегрин альфа-2.
Замена нуклеотида тимин в позиции 1565 на цитозин в последовательности ДНК гена ITGB3 приводит к замене аминокислоты лейцин на пролин в позиции 59 аминокислотной последовательности белка интегрин бета-3.
Изменение количества повторов нуклеотида гуанина в позиции -675 гена SERPINE1 (PAI-1) с 5 до 4 последовательностей повышает синтез эндотелиального ингибитора активатора плазминогена – 1.
-
Консультация врача
Онлайн-консультация по результатам анализов и анкеты, которую вы заполните заранее. Можно будет заказать с декабря 2022 года.
Определение 8 полиморфизмов в генах, связанных с риском развития тромбофилии, с заключением врача-генетика
Тромбофилия – нарушение системы свертывания крови, повышающее склонность к развитию повторяющихся сосудистых тромбозов. Возникает часто на фоне беременности, после хирургического вмешательства, травмы или физического перенапряжения.
Работа свертывающей системы направлена на формирование тромбов в местах повреждения сосудистой стенки и последующим растворением. В системе свертывания выделяют: сосудисто-тромбоцитарное звено (прилипание тромбоцитов к сосудистой стенке, сокращение сосудов, склеивание тромбоцитов, формирование тромба), кодирующееся генами ITGA2, ITGB3, PAI-1 и плазменное звено (факторы свертывания и образование фибрина тромба), кодируется генами факторов свертывания и фибриногена F2, F5, F7, F13, FGB.
Генетический анализ позволяет выявить изменения в генах факторов и компонентов системы свертывания, которые приводят к их аномальному образованию или нарушению функциональной активности.
Это позволяет оценить риски развития сердечно-сосудистой патологии и акушерско-гинекологических осложнений, тромбоэмболии, венозных и артериальных тромбозов. Оценка генетических особенностей тромбофилий помогает на раннем этапе выявить группу риска и внести соответствующие коррективы в ведение беременности, хирургических вмешательств, медикаментозной терапии.
Данное исследование достаточно провести один раз в жизни.