Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.
Определение полиморфизмов, ассоцириованных с риском тромбофилии минимальная панель: F2 20210 G>A, F5 1691 G>A
Код в номенклатуре медицинских услуг: A27.05.002+A27.05.018i
Приказ МЗ РФ № 804н от 13.10.2017 г.
Синонимы: F2:20210 G>A, F5:1691 G>A, мутация Лейдена, мутация протромбина, Определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови, Молекулярно-генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в V факторе свертывания)
Этот анализ нельзя заказать отдельно, сдайте его в комплексе.
Описание анализа
Во время беременности могут происходить изменения в свертывающей системе, осложняющие течение беременности. Показания к проведению исследования:
- Осложненный акушерский анамнез.
- Беременные женщины, имеющие тромбозы в анамнезе, родственников I степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений.
Для оценки результатов исследования рекомендуется обратится к врачу-генетику, который на основании полученных данных назначит дальнейшее обследование (если это необходимо). Вы можете заказать Заключение врача-генетика. F2:20210 G>A, F5:1691 G>A.
Вы можете заказать расширенную панель риска тромбофилии в анализах Определение 8 полиморфизмов в генах, связанных с риском развития тромбофилии, с заключением врача-генетика и Определение 4 полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом, с заключением врача-генетика.
Срок исполнения
Анализ будет готов в течение 4 дней, исключая субботу, воскресенье и день забора. Срок может быть увеличен на 1 день в случае необходимости. Вы получите результаты на эл. почту сразу по готовности.
Гарантия качества
Исследование выполняет Амплификатор CFX-96 Touch “Real Time” Bio-Rad, США
Многофункциональный высокоскоростной Real Time амплификатор, позволяющий проводить анализ ПЦР-исследований в 96 пробах одновременно
Определение полиморфизмов, ассоцириованных с риском тромбофилии минимальная панель: F2 20210 G>A, F5 1691 G>A
Во время беременности могут происходить изменения в свертывающей системе, осложняющие течение беременности. Подобные нарушения развиваются особенно, если имеет место предрасположенность или наследственное заболевание, поэтому женщине при планировании беременности желательно выяснить свою родословную. В настоящее время найдены гены тромбофилии, способствующие развитию тромбозов при беременности, в родах и послеродовом периоде, где самыми значимыми считаются следующие:
- полиморфизм генов фактора протромбина FII (G20210A) повышают риск развития бесплодия, нарушения внутриутробного развития плода, гестоза, тромбоэмболии и тромбозов, инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца;
- полиморфизм генов фактора Лейдена FV (G1691A) при беременности имеет большое значение, поскольку способен провоцировать выкидыши, а, кроме этого, может стать причиной инфаркта миокарда, ишемического инсульта и тромбоэмболии.
Тромбозы и тромбоэмболии – тяжелые осложнения при беременности, поэтому принятые заранее меры будут нелишними.
Выберите город
Мы планируем принимать анализы в вашем городе
Записали
Мы пришлем вам приглашение, как только откроемся
Ой!
Ошибка отправления обращения. Попробуйте еще раз.