Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла (4 полиморфизма): MTHFR (677 C>T (A222V), MTHFR (1298 A>C (E429A), MTR 2756 A>G (D919G), MTRR (66 A>G (I22M)
Код в номенклатуре медицинских услуг: A27.05.003i
Приказ МЗ РФ № 804н от 13.10.2017 г.
Синонимы: MTHFR (677 C>T (A222V), MTHFR (1298 A>C (E429A), MTR 2756 A>G (D919G), MTRR (66 A>G (I22M), Определение полиморфизма C677T метилентетрагидрофолат-редуктазы
Описание анализа
Показания к проведению исследования:
- Повышенный уровень гомоцистеина в крови (гипергомоцистеинемия).
- Невынашивание беременности, гибель плода во 2 и 3 триместрах беременности.
- Рождение ребенка с изолированными пороками нервной трубки, сердца или урогенитального тракта.
- Плановая подготовка к беременности.
- Наличие ИБС, артериальной гипертонии, атеросклероза или атеротромбоза.
- Тромбоэмболия.
- Антифосфолипидный синдром.
- Семейная предрасположенность к онкологическим заболеваниям.
- Назначение химиотерапии.
- Назначение оральных контрацептивов и гормональной заместительной терапии.
Для оценки результатов исследования рекомендуется обратится к врачу-генетику, который на основании полученных данных назначит дальнейшее обследование (если это необходимо). Также вы можете заказать Заключение врача-генетика по полиморфизмам MTHFR (677 C>T (A222V), MTHFR (1298 A>C (E429A), MTR 2756 A>G (D919G), MTRR (66 A>G (I22M).
Срок исполнения
Анализ будет готов в течение 4 дней, исключая субботу, воскресенье и день забора. Срок может быть увеличен на 1 день в случае необходимости. Вы получите результаты на эл. почту сразу по готовности.
Гарантия качества
Исследование выполняет Амплификатор CFX-96 Touch “Real Time” Bio-Rad, США
Многофункциональный высокоскоростной Real Time амплификатор, позволяющий проводить анализ ПЦР-исследований в 96 пробах одновременно
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла (4 полиморфизма): MTHFR (677 C>T (A222V), MTHFR (1298 A>C (E429A), MTR 2756 A>G (D919G), MTRR (66 A>G (I22M)
Причины нарушения фолатного цикла могут быть связаны с генетическими дефектами ферментов фолатного цикла MTHFR, MTR и MTRR; дефицитами фолиевой кислоты, витаминов В6 и В12.
Нарушение фолатного цикла приводит к накоплению гомоцистеина в клетках и повышению общего уровня гомоцистеина в плазме. Гомоцистеин обладает выраженным токсическим, атерогенным и тромбофилическим действием, что обусловливает повышенный риск развития многих патологических процессов.
Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла позволяет определить предрасположенность к указанным выше патологическим процессам и дает возможность своевременного принятия мер посредством назначения корректирующей терапии.
Выберите город
Мы планируем принимать анализы в вашем городе
Записали
Мы пришлем вам приглашение, как только откроемся
Ой!
Ошибка отправления обращения. Попробуйте еще раз.