Склонность к тромбозам при беременности минимальная панель

Синонимы: F2:20210 G>A, F5:1691 G>A, мутация Лейдена, мутация протромбина

Описание анализа

Во время беременности могут происходить изменения в свертывающей системе, осложняющие течение беременности. Показания к проведению исследования:
  • Осложненный акушерский анамнез.
  • Беременные женщины, имеющие тромбозы в анамнезе, родственников I степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений.

Для оценки результатов исследования рекомендуется обратится к врачу-генетику, который на основании полученных данных назначит дальнейшее обследование (если это необходимо). Вы можете заказать Заключение врача-генетика. F2:20210 G>A, F5:1691 G>A.

Вы можете заказать расширенную панель риска тромбофилии в анализах Определение 8 полиморфизмов в генах, связанных с риском развития тромбофилии, с заключением врача-генетика и Определение 4 полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом, с заключением врача-генетика.

Срок исполнения

Анализ будет готов в течение 3 дней, исключая субботу, воскресенье и день забора. Срок может быть увеличен на 1 день в случае необходимости. Вы получите результаты на эл. почту сразу по готовности.

Срок исполнения: в течение 3 дней, исключая субботу, воскресенье и день забора, исключая субботу и воскресенье (кроме дня взятия биоматериала)

Склонность к тромбозам при беременности минимальная панель

Во время беременности могут происходить изменения в свертывающей системе, осложняющие течение беременности. Подобные нарушения развиваются особенно, если имеет место предрасположенность или наследственное заболевание, поэтому женщине при планировании беременности желательно выяснить свою родословную. В настоящее время найдены гены тромбофилии, способствующие развитию тромбозов при беременности, в родах и послеродовом периоде, где самыми значимыми считаются следующие:

  • полиморфизм генов фактора протромбина FII (G20210A) повышают риск развития бесплодия, нарушения внутриутробного развития плода, гестоза, тромбоэмболии и тромбозов, инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца;
  • полиморфизм генов фактора Лейдена FV (G1691A) при беременности имеет большое значение, поскольку способен провоцировать выкидыши, а, кроме этого, может стать причиной инфаркта миокарда, ишемического инсульта и тромбоэмболии.

Тромбозы и тромбоэмболии – тяжелые осложнения при беременности, поэтому принятые заранее меры будут нелишними.

Выберите город

Годовой абонемент

Годовой абонемент входит в состав первого заказа и дает возможность год Вам и членам Вашей семьи сдавать анализы в два раза дешевле. Результаты всех анализов бессрочно будут храниться в личном кабинете. Подробнее