Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.
Риск развития тромбофилии расширенный. Мутации в генах: F2, F5. Полиморфизмы в генах: F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1, MTHFR, MTR, MTRR с заключением врача-генетика
Синонимы: F2:20210 G>A, F5:1691 G>A, F7:10976 G>A, F13A1 G>T, FGB:-455 G>A, ITGA2:807 C>T, ITGB3:1565 T>C, SERPINE1 (PAI-1:-675 5G>4G), Генетический риск развития тромбофилии, Полиморфизм генов гемостаза, определение полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом
Цена со скидкой:
9700
4850 ₽
—
Скидка
Мы сократили затраты на рекламу и содержание точек забора биоматериала. Поэтому цена на анализы для вас в 2 раза ниже. Мы сделали это, чтобы вы сдавали анализы легко и управляли своим здоровьем
Описание анализа
Данное исследование включает Определение 8 полиморфизмов в генах, связанных с риском развития тромбофилии и Определение 4 полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом
Тромбофилия — нарушение свертывания крови. Она может приводить к повторяющимся сосудистым тромбозам в различных местах. При них в сосудах формируются плотные кровяные сгустки — тромбы, замедляющие течение крови вплоть до полной остановки.
Тромбофилия часто возникает во время беременности, после хирургических операций, травм или физических нагрузок. В 30–50% случаев обусловлена генетическими нарушениями клеток крови и системы свертывания.
Также на систему свертывания влиет нарушение фолатного цикла. Из-за него накапливается гомоцистеин, который повреждает ткани, в том числе и сосуды. Причины нарушения: дефициты витаминов В9, В12 и В6, генетические изменения.
Генетическое исследование помогает на раннем этапе выявить группу риска нарушения фолатного цикла и тромбофилии. Это позволяет скорректировать ведение беременности, подобрать лекарства и верные действия при хирургических вмешательствах.
Данное исследование достаточно провести один раз в жизни. Результат исследования выдается вместе с заключением врача-генетика.
Материал для исследования — Венозная кровь с ЭДТА
Состав профиля
Срок исполнения
Анализ будет готов в течение 7 дней, исключая субботу, воскресенье и день забора. Срок может быть увеличен на 1 день в случае необходимости. Вы получите результаты на эл. почту сразу по готовности.
Как подготовиться
Накануне
- ограничьте жирную и жареную пищу, не принимайте алкоголь
- не менее 4х часов до сдачи крови не принимайте пищу, пейте только чистую негазированную воду
В день сдачи
Перед процедурой взятия крови
- 60 минут не курить
- 15-30 минут находиться в спокойном состоянии
Расшифровка
Интерпретация результатов анализов носит информационный характер, не является диагнозом и не заменяет консультации врача. Референсные значения могут отличаться от указанных в зависимости от используемого оборудования, актуальные значения будут указаны на бланке результатов.
Риск развития тромбофилии расширенный. Мутации в генах: F2, F5. Полиморфизмы в генах: F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1, MTHFR, MTR, MTRR с заключением врача-генетика
Тромбофилия, также известная как гиперкоагуляция — это предрасположенность к образованию тромбов. Может быть как унаследованной, так и приобретенной в течение жизни.
Наследственная тромбофилия имеет несколько форм. Наиболее распространенными являются мутация фактора V Лейдена , которая встречается у 1 из 20 человек европейского происхождения, и мутация гена протромбина G20210A или мутация фактора II, которая встречается у 2% населения.
Накопление гомоцистеина из-за нарушения фолатного цикла повышает риски приводит развития ряда патологических процессов, поскольку он обладает токсическим и тромбофилическим действием.
Генетический анализ позволяет выявить изменения в генах факторов и компонентов системы свертывания и фолатного цикла, которые приводят к их аномальному образованию или нарушению функциональной активности.