Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.
Склонность к тромбозам при беременности минимальная панель F2, F5 с заключением врача-генетика
Скидка 50% при заказе онлайн
Цена со скидкой:
4460
2230 ₽
—
Скидка
Мы сократили затраты на рекламу и содержание точек забора биоматериала. Поэтому цена на анализы для вас в 2 раза ниже. Мы сделали это, чтобы вы сдавали анализы легко и управляли своим здоровьем
Цена со скидкой:
4460
2230 ₽
—
Скидка
Мы сократили затраты на рекламу и содержание точек забора биоматериала. Поэтому цена на анализы для вас в 2 раза ниже. Мы сделали это, чтобы вы сдавали анализы легко и управляли своим здоровьем
Описание анализа
Изменения в свертывающей системе могут серьезно осложнять течение беременности. Показания к проведению исследования на наиболее распространенные гены, ответственные за нарушение свертывания:
- Осложненный акушерский анамнез.
- Беременные женщины, имеющие тромбозы в анамнезе, родственников I степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений.
Результат исследования выдается вместе с заключением врача-генетика.
Вы можете заказать расширенную панель риска тромбофилии в анализах Определение 8 полиморфизмов в генах, связанных с риском развития тромбофилии, с заключением врача-генетика и Определение 4 полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом, с заключением врача-генетика.
Материал для исследования — Венозная кровь с ЭДТА
В составе
2 исследования
Закажите и другие подходящие вам комплексы
если анализы будут повторяться, цена комплекса уменьшится на их стоимость
Как подготовиться
Накануне
За 24 часа до взятия крови:
- Ограничьте жирную и жареную пищу, не принимайте алкоголь.
Не менее 4х часов до сдачи крови не принимайте пищу, пейте только чистую негазированную воду.
В день сдачи
Перед забором крови
- 60 минут не курить,
- 15-30 минут находиться в спокойном состоянии.
Результат
-
Референсы и их значение
Диапазон, в рамках которого результат анализа считается нормальным. Однако показатель конкретного анализа стоит оценивать в совокупности с другими.
Интерпретация результатов исследования Склонность к тромбозам при беременности минимальная панель F2, F5 с заключением врача-генетика
Один и тот же полиморфизм, являясь фактором риска по одному состоянию, может обладать защитным эффектом для других заболеваний. Для оценки результатов исследования рекомендуем обратится к врачу-генетику, который на основании полученных данных назначит при необходимости дальнейшее обследование.
Замена нуклеотида гуанин в позиции 20210 на аденин в последовательности ДНК гена F2 влияет на свертывающий фактор II или протромбин, являющийся предшественником тромбина – важнейшего компонента системы свертывания крови.
Замена нуклеотида гуанин в позиции 1691 на аденин в последовательности ДНК гена F5 влияет на свертывающий фактор V или фактор Лейден – важный белок кофактор при превращении протромбина в тромбин фактором свертывания F10.
-
Консультация врача
Онлайн-консультация по результатам анализов и анкеты, которую вы заполните заранее. Можно будет заказать с декабря 2022 года.
Склонность к тромбозам при беременности минимальная панель F2, F5 с заключением врача-генетика
Тромбозы и тромбоэмболии – тяжелые осложнения при беременности и могут привести к гибели плода. Поэтому следует принять меры по их профилактике заранее. Женщине при планировании беременности желательно выяснить свою родословную. Подобные нарушения развиваются особенно часто, если имеет место предрасположенность или наследственное заболевание.
Тромбозы - это патологические состояния, когда в сосудах формируются плотные кровяные сгустки, замедляющие вплоть до полной остановки ток крови.
Тромбофилия – это наследуемое или приобретенное состояние, которое вместе с факторами риска предрасполагают к формированию тромбозов, увеличивая вероятность из возникновения в несколько раз.
В настоящее время найдены гены тромбофилии, способствующие развитию тромбозов при беременности, в родах и послеродовом периоде, где самыми значимыми считаются следующие:
- полиморфизм генов фактора протромбина FII (G20210A) повышает риск развития бесплодия, нарушения внутриутробного развития плода, гестоза, тромбоэмболии и тромбозов, инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца;
- полиморфизм генов фактора Лейдена FV (G1691A) способен провоцировать выкидыши, стать причиной инфаркта миокарда, ишемического инсульта и тромбоэмболии.
Кроме этих генов, риск тромбофилии и его осложнений связаны с мутациями генов PAI-1 (SERPINE1), которые снижают активность всей противосвертывающей системы, мутациями генов ITGA2, ITGB3, усиливающих агрегацию тромбоцитов, аномалиями гена FGB фибриногена, а также с дефицитом антитромбина III, недостаток белков С и S.
Вы можете заказать расширенную панель риска тромбофилии в анализе Определение 8 полиморфизмов в генах, связанных с риском развития тромбофилии, с заключением врача-генетика.