Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.
Склонность к тромбозам при беременности минимальная панель F2, F5 с заключением врача-генетика
Синонимы: FII G20210A, FV G1691A, мутация протромбина F2 20210 G>A, мутация Лейдена F5 1691 G>A, мутация тромбофилия
Цена со скидкой:
4870
2435 ₽
—
Скидка
Мы сократили затраты на рекламу и содержание точек забора биоматериала. Поэтому цена на анализы для вас в 2 раза ниже. Мы сделали это, чтобы вы сдавали анализы легко и управляли своим здоровьем
Описание анализа
Изменения в свертывающей системе могут серьезно осложнять течение беременности. Показания к проведению исследования на наиболее распространенные гены, ответственные за нарушение свертывания:
- Осложненный акушерский анамнез.
- Беременные женщины, имеющие тромбозы в анамнезе, родственников I степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений.
Результат исследования выдается вместе с заключением врача-генетика.
Вы можете заказать расширенную панель риска тромбофилии в анализах Определение 8 полиморфизмов в генах, связанных с риском развития тромбофилии, с заключением врача-генетика и Определение 4 полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом, с заключением врача-генетика.
Метод исследования — ПЦР Real Time
Материал для исследования — Венозная кровь с ЭДТА
Состав профиля
Срок исполнения
Анализ будет готов в течение 6 дней, исключая субботу, воскресенье и день забора. Срок может быть увеличен на 1 день в случае необходимости. Вы получите результаты на эл. почту сразу по готовности.
Как подготовиться
Накануне
- ограничьте жирную и жареную пищу, не принимайте алкоголь
- не менее 4х часов до сдачи крови не принимайте пищу, пейте только чистую негазированную воду
В день сдачи
Перед процедурой забора крови
- 60 минут не курить
- 15-30 минут находиться в спокойном состоянии
Расшифровка
Интерпретация результатов анализов носит информационный характер, не является диагнозом и не заменяет консультации врача. Референсные значения могут отличаться от указанных в зависимости от используемого оборудования, актуальные значения будут указаны на бланке результатов.
Один и тот же полиморфизм, являясь фактором риска по одному состоянию, может обладать защитным эффектом для других заболеваний. Для оценки результатов исследования рекомендуем обратится к врачу-генетику, который на основании полученных данных назначит при необходимости дальнейшее обследование.
Замена нуклеотида гуанин в позиции 20210 на аденин в последовательности ДНК гена F2 влияет на свертывающий фактор II или протромбин, являющийся предшественником тромбина – важнейшего компонента системы свертывания крови.
Замена нуклеотида гуанин в позиции 1691 на аденин в последовательности ДНК гена F5 влияет на свертывающий фактор V или фактор Лейден – важный белок кофактор при превращении протромбина в тромбин фактором свертывания F10.
Склонность к тромбозам при беременности минимальная панель F2, F5 с заключением врача-генетика
Тромбозы и тромбоэмболии – тяжелые осложнения при беременности и могут привести к гибели плода. Поэтому следует принять меры по их профилактике заранее. Женщине при планировании беременности желательно выяснить свою родословную. Подобные нарушения развиваются особенно часто, если имеет место предрасположенность или наследственное заболевание.
Тромбозы - это патологические состояния, когда в сосудах формируются плотные кровяные сгустки, замедляющие вплоть до полной остановки ток крови.
Тромбофилия – это наследуемое или приобретенное состояние, которое вместе с факторами риска предрасполагают к формированию тромбозов, увеличивая вероятность из возникновения в несколько раз.
В настоящее время найдены гены тромбофилии, способствующие развитию тромбозов при беременности, в родах и послеродовом периоде, где самыми значимыми считаются следующие:
- полиморфизм генов фактора протромбина FII (G20210A) повышает риск развития бесплодия, нарушения внутриутробного развития плода, гестоза, тромбоэмболии и тромбозов, инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца;
- полиморфизм генов фактора Лейдена FV (G1691A) способен провоцировать выкидыши, стать причиной инфаркта миокарда, ишемического инсульта и тромбоэмболии.
Кроме этих генов, риск тромбофилии и его осложнений связаны с мутациями генов PAI-1 (SERPINE1), которые снижают активность всей противосвертывающей системы, мутациями генов ITGA2, ITGB3, усиливающих агрегацию тромбоцитов, аномалиями гена FGB фибриногена, а также с дефицитом антитромбина III, недостаток белков С и S.
Вы можете заказать расширенную панель риска тромбофилии в анализе Определение 8 полиморфизмов в генах, связанных с риском развития тромбофилии, с заключением врача-генетика.