Склонность к тромбозам при беременности минимальная панель F2, F5 с заключением врача-генетика

Синонимы: FII G20210A, FV G1691A, мутация протромбина F2 20210 G>A, мутация Лейдена F5 1691 G>A, мутация тромбофилия

Цена со скидкой:

4410

2205

Скидка

Мы сократили затраты на рекламу и содержание точек забора биоматериала. Поэтому цена на анализы для вас в 2 раза ниже. Мы сделали это, чтобы вы сдавали анализы легко и управляли своим здоровьем

Цена со скидкой:

4410

2205 +  ₽ = 2205 ₽

Информация об анализе

Изменения в свертывающей системе могут серьезно осложнять течение беременности. Показания к проведению исследования на наиболее распространенные гены, ответственные за нарушение свертывания:

  • Осложненный акушерский анамнез.
  • Беременные женщины, имеющие тромбозы в анамнезе, родственников I степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений.

Результат исследования выдается вместе с заключением врача-генетика.

Вы можете заказать расширенную панель риска тромбофилии в анализах Определение 8 полиморфизмов в генах, связанных с риском развития тромбофилии, с заключением врача-генетика и Определение 4 полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом, с заключением врача-генетика.

Материал для исследования — Венозная кровь с ЭДТА

Состав и результаты

Срок исполнения

Анализ будет готов в течение 8 дней, исключая субботу, воскресенье и день забора. Срок может быть увеличен на 1 день в случае необходимости. Вы получите результаты на эл. почту сразу по готовности.

Срок исполнения: 2 дня, исключая субботу и воскресенье (кроме дня взятия биоматериала)

Подготовка к анализу

Накануне

За 24 часа до взятия крови:

  • Ограничьте жирную и жареную пищу, не принимайте алкоголь.

Не менее 4х часов до сдачи крови не принимайте пищу, пейте только чистую негазированную воду.

В день сдачи

Перед забором крови

  • 60 минут не курить,
  • 15-30 минут находиться в спокойном состоянии.

Склонность к тромбозам при беременности минимальная панель F2, F5 с заключением врача-генетика

Тромбозы и тромбоэмболии – тяжелые осложнения при беременности и могут привести к гибели плода. Поэтому следует принять меры по их профилактике заранее. Женщине при планировании беременности желательно выяснить свою родословную. Подобные нарушения развиваются особенно часто, если имеет место предрасположенность или наследственное заболевание.

Тромбозы - это патологические состояния, когда в сосудах формируются плотные кровяные сгустки, замедляющие вплоть до полной остановки ток крови.

Тромбофилия – это наследуемое или приобретенное состояние, которое вместе с факторами риска предрасполагают к формированию тромбозов, увеличивая вероятность из возникновения в несколько раз.

В настоящее время найдены гены тромбофилии, способствующие развитию тромбозов при беременности, в родах и послеродовом периоде, где самыми значимыми считаются следующие:

  • полиморфизм генов фактора протромбина FII (G20210A) повышает риск развития бесплодия, нарушения внутриутробного развития плода, гестоза, тромбоэмболии и тромбозов, инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца;
  • полиморфизм генов фактора Лейдена FV (G1691A) способен провоцировать выкидыши, стать причиной инфаркта миокарда, ишемического инсульта и тромбоэмболии.

Кроме этих генов, риск тромбофилии и его осложнений связаны с мутациями генов PAI-1 (SERPINE1), которые снижают активность всей противосвертывающей системы, мутациями генов ITGA2, ITGB3, усиливающих агрегацию тромбоцитов, аномалиями гена FGB фибриногена, а также с дефицитом антитромбина III, недостаток белков С и S.

Вы можете заказать расширенную панель риска тромбофилии в анализе Определение 8 полиморфизмов в генах, связанных с риском развития тромбофилии, с заключением врача-генетика.

Состав профиля

Комплекс анализов является набором исследований, которые могут быть выполнены отдельно, частично или полностью. Комплекс составлен для удобства пользователей сайта.

Интерпретация результатов исследования "Склонность к тромбозам при беременности минимальная панель F2, F5 с заключением врача-генетика"

Интерпретация результатов анализов носит информационный характер, не является диагнозом и не заменяет консультации врача. Референсные значения могут отличаться от указанных в зависимости от используемого оборудования, актуальные значения будут указаны на бланке результатов.

Один и тот же полиморфизм, являясь фактором риска по одному состоянию, может обладать защитным эффектом для других заболеваний. Для оценки результатов исследования рекомендуем обратится к врачу-генетику, который на основании полученных данных назначит при необходимости дальнейшее обследование.

Замена нуклеотида гуанин в позиции 20210 на аденин в последовательности ДНК гена F2 влияет на свертывающий фактор II или протромбин, являющийся предшественником тромбина – важнейшего компонента системы свертывания крови.

Замена нуклеотида гуанин в позиции 1691 на аденин в последовательности ДНК гена F5 влияет на свертывающий фактор V или фактор Лейден – важный белок кофактор при превращении протромбина в тромбин фактором свертывания F10.

Lab4U - медицинская онлайн-лаборатория. Мы делаем анализы удобными, а результаты понятными, чтобы каждый человек управлял своим здоровьем.
Для этого мы исключили все затраты на кассиров, администраторов, аренду и прочее.

Итак, почему без сомнений Lab4U?

  • Нет регистратуры — оплачиваете анализы онлайн за 3 минуты
  • Вы управляете процессом — можете перенести запись, дозаказать анализы, расшифровать результаты
  • Чек шокирует — стоимость анализов в среднем в два раза ниже
  • Не обязательно забирать бумажный экземпляр — мы пришлем результаты на эл. почту в момент готовности
  • Путь в медцентр не более 20 минут — наша сеть вторая по величине в Москве, мы есть в 26 городах России
  • Мы просто, понятно и интересно пишем про показатели здоровья
  • В личном кабинете хранятся все ранее полученных результатов, вы легко сравните динамику
  • Можно сдавать всей семьей - добавьте членов вашей семьи в личный кабинет и заказывайте для них анализы в пару кликов

Мы работаем с 2012 года в 26 городах России и выполнили уже более 1 000 000 анализов.

В лаборатории внедрена система TrakCare LAB, которая автоматизирует лабораторные исследования и сводит к минимуму влияние человеческого фактора.

Команда Lab4U делает все, чтобы сдавать анализы было просто, удобно, доступно и понятно. Сделайте Lab4U своей постоянной лабораторией.

Рекомендации по приему препаратов, содержащих колекальциферол (Витамин D3)

Расчет проводится для лиц старше 18 лет. Помните, что интерпретация результатов носит информационный характер, не является диагнозом и не заменяет консультации врача.

Клинические рекомендации "Дефицит витамина D у взрослых", 2016. - Российская ассоциация эндокринологов *

Выберите город

Годовой абонемент

Годовой абонемент входит в состав первого заказа и дает возможность год Вам и членам Вашей семьи сдавать анализы в два раза дешевле. Результаты всех анализов бессрочно будут храниться в личном кабинете. Подробнее