Поиск анализов

Выбрать анализы

Выбрать пациента

Выбрать медцентр

Оплатить заказ

Найденные анализы

Найдено 668 анализов

Генетический анализ на чувствительность к кофеину и его влияние с заключением врача-генетика
Комплекс 2 анализа
Выявление вариации в генах, отвечающем за чувствительность к кофеину.
8 164 4 082 ₽
Женское здоровье
Комплекс 4 анализа
Анализы в панели помогают оценить генетическую предрасположенность к тромбофилии и проверить показатели свертываемости крови, которые могут быть важны при п...
8 400 4 200 ₽
Питание без триггеров
Комплекс 5 анализов
Анализы в комплексе помогают понять, почему после еды могут появляться тяжесть, вздутие, сонливость, отеки или ощущение усталости. Комплекс объединяе...
19 288 9 644 ₽
Тромбофилия базовая
Комплекс 4 анализа
нализы в составе помогают оценить наследственные и текущие факторы, связанные со свертываемостью крови и риском образования тромбов. Рекомендовано, е...
8 686 4 343 ₽
Тромбофилия расширенная
Комплекс 5 анализов
Анализы в составе помогают оценить наследственные и текущие факторы, связанные со свертываемостью крови, работой сосудов и риском тромбообразования. ...
15 354 7 677 ₽
Усталость и дефициты
Комплекс 6 анализов
Анализы в комплексе помогают понять, почему может не хватать энергии даже при нормальном сне, отдыхе и питании. Комплекс объединяет генетические иссл...
16 838 8 419 ₽
Энергия и стресс
Комплекс 4 анализа
Анализы в комплексе помогают понять, почему может не хватать сил, почему после напряженных дней сложно прийти в себя, кофе вызывает тревожность или сон стан...
11 330 5 665 ₽
HLA B27, генотипирование I класса, ПЦР
Выявления определенного варианта гена главного комплекса гистосовместимости, который ассоциирован с повышенным риском развития анкилозирующего спондилоартрита и...
2 080 1 040 ₽
HLA B27, генотипирование I класса, ПЦР с заключением врача-генетика
HLA-B27 обнаружен примерно у 7-10% населения европеиодной расы. Люди с HLA-B27 имеют повышенную вероятность развития аутоиммунных заболеваний, таких как анк...
3 370 1 685 ₽
Витамин Д, генетика усвоения по полиморфизму VRD, с заключением врача
Исследование показано людям, у которых есть ближайшие родственники с такими заболеваниями как остеопороз, гиперпаратиреоз или частые переломы костей, н...
3 852 1 926 ₽
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 (8 точек), CHEK2 и NBS1 с заключением врача-генетика
Наследственный рак молочной железы и рак яичников считаются самой частой разновидностью семейных опухолевых заболеваний. Генетические факторы риска их разви...
8 220 4 110 ₽
Наследственная предрасположенность к целиакии HLA генотипирование DQ2/DQ8
Молекулы HLA – DQ2 и HLA – DQ8 связаные с наследственной предрасположенностью к целиакии
6 490 4 543 ₽
Наследственный HFE-ассоциированный гемохроматоз I типа с заключением врача-генетика
Гемохроматоз — это заболевание, при котором в организме накапливается слишком много железа, что может привести к повреждению органов и тканей. Наибол...
4 390 2 195 ₽
Наследственный гемохроматоз I типа HFE
Проводится для выявления мутации в гене HFE, связанной с накоплением железа в организме в диагностике предрасположенности к развитию гемохроматоза
3 100 1 550 ₽
Непереносимость лактозы с заключением генетика (недостаточность лактазы)
Выявление генетической предпосылки к непереносимости молока
2 802 1 401 ₽
Определение 4 полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом MTHFR (677 C>T), MTHFR (1298 A>C), MTR (2756 A>G), MTRR (66 A>G), с заключением врача-генетика
Фолатный цикл в клетках направлен на обезвреживание гомоцистеина. Если цикл недостаточно эффективно работает, гомоцистеин накапливается в тканях и в кр...
6 640 3 320 ₽
Определение полиморфизмов, ассоцириованных с риском тромбофилии минимальная панель: F2 20210 G>A, F5 1691 G>A
Важный тест для оценки риска развития дефектов нервной трубки у плода, а также для диагностики гипергомоцистеинемии, повышающей риск сердечно-сосудистых заболев...
3 010 2 107 ₽
Полиморфизм гена рецептора витамина D VDR:283 A>G
Выявление вариации в гене, отвечающем за чувствительность к витамину D для оценки риск развития остеопороза, рахита и других заболеваний, связанных с обменом ка...
1 830 1 281 ₽
Риск развития тромбофилии 8 полиморфизмов F2, F5, F7, F13А1, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE 1 (PAI-1), с заключением врача-генетика
Тромбофилия – нарушение системы свертывания крови, повышающее склонность к развитию повторяющихся сосудистых тромбозов. Тромбоз – это состояние, к...
9 740 4 870 ₽
Риск развития тромбофилии минимальная панель F2, F5 с заключением врача-генетика
Изменения в свертывающей системе могут серьезно осложнять течение беременности. Показания к проведению исследования на наиболее распространенные гены, ответ...
5 504 2 752 ₽
Синдром Жильбера исследование гена UGT1A1 с заключением врача-генетика
Синдромом Жильбера – это врожденное заболевание печени, проявляющееся желтухой. Показания к проведению исследования: Необъяснимое повышение ...
5 240 2 620 ₽
Типирование HLA II класса DRB1, DQA1, DQB1
Гены HLA II класса кодируют белки, которые участвуют в иммунной защите организма. Они являются частью комплекса главного гистосовместимости (MHC) и играют к...
7 476 3 738 ₽

Сортировка результатов поиска

Выберите город

Мы планируем принимать анализы в вашем городе

Оставьте адрес эл. почты и мы пришлем письмо и промокод на скидку, как только начнем принимать анализы в вашем городе.

      Записали

      Мы пришлем вам приглашение, как только откроемся

      Ой!

      Ошибка отправления обращения. Попробуйте еще раз.